| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
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| P752158-100ml |
100ml |
期货  |
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| 产品名称 | 植物Western及IP细胞裂解液 |
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| 产品介绍 |
植物Western及IP细胞裂解液(Plant Cell lysis buffer for Western and IP)，是一种在非变性条件下裂解植物细胞、组织或原生质体样品从而制备蛋白样品的裂解液。本裂解液裂解的植物细胞、组织或原生质体样品，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等。本产品可以用于植物细胞、组织或原生质体样品，也可以用于动物的细胞或组织样品、真菌或细菌样品。阿拉丁生产的不同裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页：http://www.aladdin-e.com/。植物Western及IP细胞裂解液的主要有效成分包括1% Triton X-100等去垢剂，以及sodium pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、Na3VO4、leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。用植物Western及IP细胞裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用阿拉丁生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。 使用说明： 1.对于培养的植物细胞样品：a.融解植物Western及IP细胞裂解液，混匀。取适量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。b.离心收集植物细胞，按照每50-100万细胞加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触，在冰上裂解2-10min。c.充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。2.对于植物原生质体样品：a.把组织剪切成细小的碎片，制备原生质体。b.(可选)质粒转化原生质体，继续培养16-48小时，并可以根据需要给予适当的实验条件处理。c.100-500g低速离心收集原生质体。d.融解植物Western及IP细胞裂解液，混匀。取适量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。e.按照每50-100万原生质体加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。轻弹管底以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的原生质体沉淀。如果原生质体量较多，必需分装成50-100万原生质体/管，然后再裂解。大团的50-100万原生质体较难裂解充分，而少量的50-100万原生质体由于裂解液容易和50-100万原生质体充分接触，相对比较容易裂解充分。3.对于植物组织样品：a.把植物组织剪切成细小的碎片。b.融解植物Western及IP细胞裂解液，混匀。取适量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。c.按照每20毫克植物组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)d.用玻璃匀浆器匀浆，或使用阿拉丁生产的E6600 TissueMaster™手持式组织研磨仪研磨，直至充分裂解。也可以把组织样品冷冻后液氮研磨，研磨充分后加入裂解液进行裂解。e.充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。f.如果植物组织样品本身非常细小和柔嫩，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器或研磨设备，缺点是不如匀浆或研磨那样裂解比较充分。附录：阿拉丁生产的各种裂解液主要特点、差异和选择首先请参考下表，了解各种裂解液的主要特点和差异。产品编号P0013P0013BP0013CP0013DP0013FP0013GP0013JP0013KP0043P0045产品名称Western及IP细胞裂解液RIPA裂解液(强)RIPA裂解液(中)RIPA裂解液(弱)NP-40裂解液SDS裂解液Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)RIPA裂解液(强，无抑制剂)植物Western及IP细胞裂解液植物RIPA裂解液(强)有效裂解成分1% Triton X-1001% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS1% NP-40, 0.25% deoxycholate1% NP-401% SDS1% Triton X-1001% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS1% Triton X-1001% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS裂解强度温和强中温和温和强温和强温和强对膜蛋白的提取一般很好较好一般一般很好一般很好一般很好对胞浆蛋白的提取很好很好很好很好很好很好很好很好很好很好对核蛋白的提取较好很好较好较好较好很好较好很好较好较好胞浆磷酸化蛋白提取很好很好很好很好很好很好很好很好很好很好细胞核转录因子提取很好很好很好很好很好很好很好很好很好很好含蛋白酶抑制剂是是是是是是否否是是含磷酸酯酶抑制剂是是是是是是否否是是不同物种样品兼容性高高高高高高高高高高主要用途WB, IP, co-IPWB, IPWB, IPWB, IP, co-IPWB, IP, co-IPWB, ChIPWB, IP, co-IPWB, IP植物WB, IP, co-IP植物WB, IP用于普通的Western、IP或co-IP，我们推荐使用Western及IP细胞裂解液，该裂解液已被国内各大研究机构广泛使用，发表大量SCI论文，用户普遍反映很好。裂解细胞或组织后，没有非常粘滞的透明状DNA团块形成，不必采用超声处理等就可以非常理想地用于后续操作。另外该裂解液裂解的产物也适合用于磷酸化蛋白的Western检测。对于某些特殊蛋白的IP，如果发现Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试用RIPA裂解液(强、中或弱)或NP-40裂解液。如果发现IP的时候背景很高，即非特异的蛋白也被IP下来，则需要选用裂解强度较高的裂解液，例如RIPA裂解液(强或中)。如果发现目的蛋白无法被IP下来，则说明裂解液的强度过强，可以使用较为温和的裂解液例如RIPA裂解液(弱)或NP-40裂解液。对于某些难溶解蛋白的Western，如果发现Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试使用裂解强度更高的裂解液例如RIPA裂解液(强或中)或SDS裂解液。使用RIPA裂解液(强)的用户也非常多，发表了大量SCI论文。对于植物样品，优先推荐使用植物Western及IP细胞裂解液和植物RIPA裂解液(强) 。P0043裂解性能良好，对于IP和co-IP有更好的兼容性；P0045的裂解能力更强，更适用于WB和IP，对于co-IP的兼容性不是很好。用于特定用途需要自行添加特定抑制剂或不需要添加抑制剂时，可以考虑选购P0013J或P0013K。P0013J在很多时候可以兼容酶活性和生物小分子的检测，对于特定的酶或生物小分子的检测是否兼容需要自行测试，阿拉丁不提供具体的应用信息。P0013J的裂解能力比P0013K弱一些，但用于酶活性和生物小分子时，P0013J的兼容性通常会更好一些。For the best performance, this product should be avoided repeated freeze-thaw. Store aliquots at -20℃.PMSF (, ST506) is required, but not supplied in this product. Inhibitor cocktails can also be used for better lysis results. provides a variety of inhibitor cocktails, such as Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail for General Use , Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail for General Use, MS-safe , Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail for Mammals , Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail for plant , Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail for Fungi , and Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail for Bacteria . If phosphorylated proteins are not to be detected, inhibitors of protease only can be used.All procedures for sample lysis should be performed on ice or at 4℃.An appropriate sample lysis buffer can be selected by referring to the website at https://www.aladdin-e.com or optimized by preliminary tests.This product is for R&D only. Not for drug, household, or other uses.For your safety and health, please wear a lab coat and disposable gloves during the operation. Instructions for Use： 1. Lysis of cultured cellsa. Thaw Plant Cell Lysis Buffer for Western and IP completely and mix well. Just before use, take an appropriate amount of Lysis Buffer and add PMSF to a final concentration of 1mM. Other protease and phosphatase inhibitors can also be used if required.b. Collect cells by centrifugation, add 100-200μl of Lysis Buffer per 0.5-1.0×106 cells. Resuspend cells by pipetting and lyse cells on ice for 2-10 min. c. After full lysis of cells, centrifuge at 10,000-14,000×g for 3-5 minutes and take the supernatant for PAGE, Western or IP analysis. 2. Lysis of protoplasts a. Cut tissues into small pieces and prepare the protoplasts.b. (Optional) Transform the plasmid into protoplasts and continue incubation for 16-48 hours. Treat protoplasts as desired.c. Centrifuge at 100-500×g to collect protoplasts.d. Thaw Plant Cell Lysis Buffer for Western and IP completely and mix well. Just before use, take an appropriate amount of Lysis Buffer and add PMSF to a final concentration of 1mM. Other protease and phosphatase inhibitors can also be used if required.e. Add 100-200μl of Lysis Buffer per 0.5-1.0×106 protoplasts, flick the bottom of the tube to lyse protoplasts thoroughly. There should be no obvious precipitates after lysis. For large amounts of protoplasts, dispense them into 0.5-1.0×106 protoplasts per tube for lysis. 3. Lysis of tissues a. Cut tissues into small pieces. b. Thaw Plant Cell Lysis Buffer for Western and IP completely and mix well. Just before use, take an appropriate amount of Lysis Buffer and add PMSF to a final concentration of 1mM. Other protease and phosphatase inhibitors can also be used if required.c. Add 100-200μl of Lysis Buffer per 20mg of tissues. The amount of Lysis Buffer can be adjusted based on the lysis results.d. Homogenize tissues thoroughly with a glass homogenizer or 's TissueMasterTM Handheld Homogenizer . e. Centrifuge at 10,000-14,000×g for 3-5 minutes and take the supernatant for PAGE, Western or IP analysis. f. For tiny tissues, add Lysis Buffer after appropriate cutting and lyse tissues with vigorous vortex. Centrifuge and take the supernatant for subsequent analysis. This lysis method is convenient, with no homogenization needed, but the lysis result is not as thorough as that from the homogenization method. |
| 储存温度 | -20°C储存 |
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| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 稳定性与储存 | -20℃保存，一年有效。 |
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