Mutant IDH1-IN-1

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基本描述

别名	突变型IDH1-IN-1
规格或纯度	≥99%
英文名称	Mutant IDH1-IN-1
生化机理	突变 IDH1-IN-1 是一种突变选择性 IDH1 抑制剂，对突变 IDH1 R132C/R132C、IDH1 R132H/R132H、IDH1 R132H/WT 和野生型 IDH1 的 IC 50 s 分别为 4、42、80 和 143 nM。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	Mutant IDH1-IN-1 is a mutant-selective IDH1 inhibitor with with IC 50 s of 4, 42, 80 and 143 nM against mutant IDH1 R132C/R132C, IDH1 R132H/R132H, IDH1 R132H/WT and wild type IDH1 , respectively. Form:Solid IC50& Target:IDH1
纯度	≥99%

名称和识别符

IIUPAC Name	2-(N-[2-(benzimidazol-1-yl)acetyl]-3-fluoroanilino)-N-cyclohexyl-2-(2-methylphenyl)acetamide
INCHI	1S/C30H31FN4O2/c1-21-10-5-6-15-25(21)29(30(37)33-23-12-3-2-4-13-23)35(24-14-9-11-22(31)18-24)28(36)19-34-20-32-26-16-7-8-17-27(26)34/h5-11,14-18,20,23,29H,2-4,12-13,19H2,1H3,(H,33,37)
InChi Key	DXYIOARJXVTYJW-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=NC5=CC=CC=C54
Isomeric SMILES	CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=NC5=CC=CC=C54
PubChem CID	89696514
分子量	498.59

化学和物理性质

溶解性	DMSO : ≥ 45 mg/mL (90.25 mM)
分子量	498.600 g/mol
XLogP3	5.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	498.243 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	498.243 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	67.200 Å²
重原子数Heavy Atom Count	37
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	775.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

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