MRT67307盐酸

IKK 选择性抑制剂 | 调节剂

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Atg and Atg-related Protein (255) Autophagy (2848)

基本描述

英文别名	N-[3-[[5-cyclopropyl-2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide hydrochloride
规格或纯度	≥98%
英文名称	MRT67307 HCl
生化机理	MRT67307是一种强效的IKKϵ和TBK1双重抑制剂，IC50分别为160和19 nM。MRT67307 能有效抑制 ULK1 和 ULK2 并阻止自噬。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
产品介绍	Information MRT67307 is a potent and dualIKKϵandTBK1inhibitor with IC50 of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 potently inhibitsULK1andULK2and blocksautophagy. Targets IKKϵ (Cell-free assay); TBK1 (Cell-free assay) 160 nM; 190 nM In vitro In macrophages, MRT67307 prevents the phosphorylation of IRF3 and the production of IFNβ. In wild-type MEFs, MRT67307 enhances the IL-1-stimulated phosphorylation of p105 at Ser933 and RelA at both Ser468 and Ser536, and also enhances IL-1-stimulated activation of NF-κB-dependent gene transcription. MRT67307 increases IL-10 production and suppresses proinflammatory cytokine production via a cAMP response element-Binding protein (CREB)-regulated transcriptional coactivator (CRTC) 3 Dependent Mechanism. In addition, MRT67307 inhibit ULK and block autophagy in MEF cells. Cell Research(from reference) Cell lines：MEFs and 293T cells Concentrations：10 μM Incubation Time：1 h
纯度	≥98%

名称和识别符

关联CAS

CAS 2095432-39-4；1190378-57-4

分子量

464.6 (free-base)

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 92 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath Water: 92 mg/mL Ethanol: 92 mg/mL

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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