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MK 386,人类1型5α-还原酶抑制剂

强效的选择性人类1型5α-还原酶抑制剂
    级别和纯度:
  • ≥98%(HPLC)
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M286985-1mg
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脂质代谢 (4331)

基本描述

英文别名 2H-Indeno(5,4-f)quinolin-2-one, 7-((1R)-1,5-dimethylhexyl)hexadecahydro-1,4a,6a,10-tetramethyl-, (4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10S,11aR)- | 2H-INDENO(5,4-F)QUINOLIN-2-ONE, 7-(1,5-DIMETHYLHEXYL)HEXADECAHYDRO-1,4A,6A,10-TETRAMETHYL-, (4AR-(4A.ALPHA.,4B.BETA.,6A.A
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 MK 386
生化机理 有力和选择性的人类1型5α-还原酶抑制剂(5αR1,IC50 = 0.9 nM)。对5αR1的选择性是5αR2的100倍(IC50 = 154 nM)。以剂量依赖性方式抑制人血清和皮脂二氢睾丸激素(DHT)的水平,而不会影响精液DHT的浓度。口服有效。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
纯度 ≥98%(HPLC)

名称和识别符

IIUPAC Name (1R,3aS,3bS,4S,5aR,9aR,9bS,11aR)-4,6,9a,11a-tetramethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one
INCHI 1S/C28H49NO/c1-18(2)9-8-10-19(3)21-11-12-22-26-20(4)17-24-28(6,16-14-25(30)29(24)7)23(26)13-15-27(21,22)5/h18-24,26H,8-17H2,1-7H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24-,26+,27-,28-/m1/s1
InChi Key XUTZDXHKQDPUMA-MVJJLJOTSA-N
Smiles CC1CC2C(CCC(=O)N2C)(C3C1C4CCC(C4(CC3)C)C(C)CCCC(C)C)C
Isomeric SMILES C[C@H]1C[C@@H]2[C@](CCC(=O)N2C)([C@@H]3[C@@H]1[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC3)C)[C@H](C)CCCC(C)C)C
分子量 415.69
Reaxy-Rn 24888213
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24888213&ln=

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 41.57, 最高浓度(mM): 100
分子量 415.700 g/mol
XLogP3 8.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 1
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 415.381 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 415.381 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 20.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count 30
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 643.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 9
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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