Luvadaxistat

Luvadaxistat (TAK-831) is an orally active, highly selective, potent D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitor. Luvadaxistat inhibits oxidative deamination of D-serine via the human recombinant DAAO enzyme with an IC 50 of 14 nM. Luvadaxistat significantly increases D-serine levels in the rodent brain, plasma, and cerebrospinal fluid. Luvadaxistat has the potential for schizophrenia research .

COA

级别和纯度:

≥99%

CAS编号: 1425511-32-5
分子式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
分子量: 284.230
PubChem编号: 71270546

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
L980552-1mg	1mg	期货
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基本描述

规格或纯度	≥99%
英文名称	Luvadaxistat
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
产品介绍	Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高选择性、有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。Luvadaxistat 通过人重组 DAAO 酶抑制 D-丝氨酸的氧化脱氨，IC50为 14 nM。Luvadaxistat 显着增加啮齿动物大脑、血浆和脑脊液中的 D-丝氨酸水平。Luvadaxistat 具有用于精神分裂症研究的潜力。
纯度	≥99%

名称和识别符

IIUPAC Name	6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1,2-dihydropyridazine-3,4-dione
INCHI	1S/C13H11F3N2O2/c14-13(15,16)9-4-1-8(2-5-9)3-6-10-7-11(19)12(20)18-17-10/h1-2,4-5,7H,3,6H2,(H,17,19)(H,18,20)
InChi Key	QBQMUMMSYHUDFM-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC(=CC=C1CCC2=CC(=O)C(=O)NN2)C(F)(F)F
分子量	284.230

化学和物理性质

分子量	284.230 g/mol
XLogP3	2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	284.077 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	284.077 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	58.200 Å²
重原子数Heavy Atom Count	20
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	424.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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