| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| J769923-5mg |
5mg |
期货  |
|
| 规格或纯度 | ≥98% |
|---|---|
| 英文名称 | JNJ-26481585 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Quisinostat (JNJ-26481585) is an orally active, potent HDAC inhibitor with an IC50 value of 0.11 nM against HDAC1. Quisinostat (JNJ-26481585) is an orally active, potent HDAC inhibitor with an IC50 value of 0.11 nM against HDAC1. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 1.3 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | N-hydroxy-2-[4-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide |
| INCHI | 1S/C21H26N6O2/c1-26-14-17(18-4-2-3-5-19(18)26)11-22-10-15-6-8-27(9-7-15)21-23-12-16(13-24-21)20(28)25-29/h2-5,12-15,22,29H,6-11H2,1H3,(H,25,28) |
| InChi Key | PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CNCC3CCN(CC3)C4=NC=C(C=N4)C(=O)NO |
| Isomeric SMILES | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CNCC3CCN(CC3)C4=NC=C(C=N4)C(=O)NO |
| PubChem CID | 11538455 |
| 分子量 | 394.476 |
| 沸点 | 636.19 °C |
|---|---|
| 熔点 | 276.22°C |
| 分子量 | 394.500 g/mol |
| XLogP3 | 1.300 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 394.212 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 394.212 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 95.300 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 29 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 533.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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