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Guanosine, 2'-C-methyl-, 5'-(2-((3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio)ethyl N-(phenylmethyl)phosphoramidate)

IDX184 is a potent and orally bioavailable inhibitor of HCV replication . IDX184 potently inhibits HCV polymerase ( IC 50 =0.31 μM, K i =52.3 nM) .
    级别和纯度:
  • ≥99%
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G1034791-1mg
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基本描述

规格或纯度 ≥99%
英文名称 Guanosine, 2'-C-methyl-, 5'-(2-((3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio)ethyl N-(phenylmethyl)phosphoramidate)
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
产品介绍

IDX184 是一种有效的,具有口服活性的HCV复制抑制剂。IDX184 有效抑制HCV聚合酶 (IC50=0.31 μM,Ki=52.3 nM)。

纯度 ≥99%

名称和识别符

IIUPAC Name S-[2-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(benzylamino)phosphoryl]oxyethyl] 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanethioate
INCHI 1S/C25H35N6O9PS/c1-24(2,13-32)22(35)42-10-9-38-41(37,28-11-15-7-5-4-6-8-15)39-12-16-18(33)25(3,36)21(40-16)31-14-27-17-19(31)29-23(26)30-20(17)34/h4-8,14,16,18,21,32-33,36H,9-13H2,1-3H3,(H,28,37)(H3,26,29,30,34)/t16-,18-,21-,25-,41?/m1/s1
InChi Key FGHMGRXAHIXTBM-TWFJNEQDSA-N
Smiles C[C@]1([C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=C(NC3=O)N)COP(=O)(NCC4=CC=CC=C4)OCCSC(=O)C(C)(C)CO)O)O
分子量 626.600

化学和物理性质

分子量 626.600 g/mol
XLogP3 -1.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 6
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 13
可旋转键计数Rotatable Bond Count 14
精确质量Exact Mass 626.192 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 626.192 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 245.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 42
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 1060.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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