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主题:缓冲液

按主题分类的文章 "缓冲液"

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  1. PCR实验室污染防控与高效试剂应用: ——优化实验步骤与选择优质试剂 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术是分子生物学、临床诊断和科研中的核心工具。其高灵敏度使得即便微量的污染物也可能影响实验结果,导致假阳性或假阴性。
  2. 肿瘤组织切块在4%多聚甲醛固定液中,常温固定可以长期保存吗? 肿瘤组织切块在4%多聚甲醛固定液中,常温固定可以长期保存吗?
  3. BCA浓度测得蛋白浓度3mg/ml,但加入缓冲液后发现无蛋白条带出现,是什么原因? BCA浓度测得蛋白浓度3mg/ml,但加入缓冲液后发现无蛋白条带出现,是什么原因?
  4. 蛋白样品加入缓冲液煮沸后为蓝色,放置-80°C后变成了蓝紫色,是什么原因?是否影响后续的电泳? 蛋白样品加入缓冲液煮沸后为蓝色,放置-80°C后变成了蓝紫色,是什么原因?是否影响后续的电泳?
  5. 该产品对于蛋白浓度是否有要求?若蛋白浓度较高是否需要提高缓冲液的浓度? 该产品对于蛋白浓度是否有要求?若蛋白浓度较高是否需要提高缓冲液的浓度?
  6. 加入缓冲液变性后的蛋白在点样时容易难沉底容易飘起来是什么原因呢?该如何解决? 加入缓冲液变性后的蛋白在点样时容易难沉底容易飘起来是什么原因呢?该如何解决?
  7. 加入缓冲液煮沸变性后的蛋白低温保存,再取出后还需要煮沸吗?为什么? 加入缓冲液煮沸变性后的蛋白低温保存,再取出后还需要煮沸吗?为什么?
  8. 加入缓冲液的蛋白煮样时无沉淀,但第二天取出加样时有沉淀出现是因为什么呢? 该如何解决? 加入缓冲液的蛋白煮样时无沉淀,但第二天取出加样时有沉淀出现是因为什么呢? 该如何解决?
  9. 若蛋白含有高分子杂带,可能存在二聚体,是否需要加入倍量缓冲液以打开二聚体? 若蛋白含有高分子杂带,可能存在二聚体,是否需要加入倍量缓冲液以打开二聚体?
  10. 若变性后样本浓度较高,该如何稀释呢? 若变性后样本浓度较高,该如何稀释呢?
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