紫杉醇（Paclitaxel）

         紫杉醇（阿拉丁目录号：P106868 分析标准品 ≥99%，P106869 ≥99%，以及 P408076 10mM 溶于 DMSO）最早于1971年被发现是一种高效的抗癌化合物。最初从太平洋红豆杉（Taxus brevifolia Nutt.）树皮中分离得到，此后通过全合成和半合成方法成功制备，从而确保了其在临床和科研中的更广泛可及性。

         与许多传统的抗有丝分裂剂不同——例如秋水仙碱（Colchicine，C106738、C106740、C106739、C294476、C425287）、长春新碱硫酸盐（Vinblastine Sulfate，V100993、V100992、V421608）、以及鬼臼毒素（Podophyllotoxin，P105537、P105536）——这些药物主要通过抑制微管组装发挥作用。而紫杉醇的作用机制独特，它能够直接结合β-微管蛋白（β-tubulin），并稳定已形成的微管，阻止其解聚。这种稳定作用破坏了有丝分裂纺锤体的正常动态，阻断细胞分裂，最终诱导细胞程序性死亡（凋亡）。

         治疗应用：紫杉醇在多种恶性肿瘤的化疗中表现出显著疗效。它已成功用于治疗白血病、肉瘤以及包括肺癌在内的多种实体瘤。在临床上，紫杉醇已成为治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、头颈部肿瘤和卡波西肉瘤的成熟方案之一。

         阿拉丁提供来源于天然及合成的紫杉醇，并同时供应多种相关的紫杉烷类及中间体用于科研。代表性产品包括：

· B114048、B140555、B422969 – 巴卡丁III（Baccatin III）

· D276061、D425946 – 10-去乙酰紫杉醇（10-Deacetyltaxol）

· E275717、E420474 – 7-表紫杉醇（7-Epi-Taxol）

· P353638 – Taxol C

· X126271 – 木糖紫杉醇（Xylosyltaxol）

· D107319、D107320、D407943 – 多烯紫杉醇（Docetaxel）

……以及更多衍生物

参考文献：

1. Wani MC, Taylor HL, Wall ME 等. 美国化学会志 (J Am Chem Soc). 1971; 93(9):2325–2327.

2. Olmsted JB, Borisy GG. 生物化学 (Biochemistry). 1973; 12(21):4282–4289.

3. Gensler WJ, Murthy CD, Trammell MH. 药物化学杂志 (J Med Chem). 1977; 20(5):635–644.

4. Snyder JA, McIntosh JR. 生物化学年评 (Annu Rev Biochem). 1976; 45:699–720.

5. Terwogt JM, Nuijen B, Huinink WW 等. 癌症治疗综述 (Cancer Treat Rev). 1997; 23(2):87–95.

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