电泳缓冲液

        电泳缓冲液是核酸和蛋白质凝胶电泳系统的重要组成部分，不仅作为电泳场中的导体，还用于维持体系的恒定pH。其成分及离子强度会影响待分离物质的电泳迁移率，应避免与样品发生化学反应，从而改变其理化性质或导致生物活性丧失。缓冲液中的EDTA可螯合Mg²⁺等二价阳离子，防止电泳过程中DNA酶被激活，以及避免Mg²⁺与核酸生成沉淀。

图一EDTA化学结构式

        Native-PAGE（非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳）和SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠变性聚丙烯酰胺凝胶电泳）虽然都用聚丙烯酰胺凝胶分离蛋白质，但分离原理、目的和样品状态差别很大。

Native-PAGE（非变性电泳）

        ✦ 不添加SDS或变性剂，也不加或少加还原剂（如β-巯基乙醇、DTT）

        ✦ 蛋白质保持天然构象，二级、三级、四级结构完整

        ✦ 分离依赖蛋白的净电荷、大小和形状综合因素

        ✦ 可检测蛋白复合物、构象状态及生物活性

        ✦ 常用于研究蛋白相互作用、复合物组成及功能

SDS-PAGE（变性电泳）

        ✦ 样品中加入SDS，并常配合还原剂和加热处理

        ✦ SDS使蛋白质完全展开成线性链，并均匀带负电

        ✦ 分离仅依赖蛋白的分子量大小

        ✦ 可精确测定蛋白分子量

        ✦ 常用于检测蛋白表达量、纯度和分子量分析

非变性电泳Native-PAGE产品

变性电泳SDS-PAGE产品

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