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重组糖苷内切酶F2 (Endo F2)

  • 表达系统: E. coli
  • Accession #: A0AAQ1SX87
  • 蛋白标签: C-His
  • 生物活性: ≥300U/ml,单位定义:10 μl的反应体系中,37℃反应1小时从变性的10μg 牛血纤维蛋白原中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。
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基本描述

产品名称 重组糖苷内切酶F2 (Endo F2)
别名 内切糖苷酶F2
英文别名 Endoglycosidase F2 | mannosyl-glycoprotein endo-beta-N-acetylglucosaminidase | di-N-acetylchitobiosyl beta-N-acetylglucosaminidase | endo-beta-N-acetylglucosaminidase | endOF2
规格或纯度 ActiBioPure™, 生物活性, 高性能, EnzymoPure™, ≥90%(SDS-PAGE), ≥100 U/mL
产品介绍

  Endo F2 是一种高度特异性的重组内切糖苷酶,来源于 Elizabethkingia meningoseptica ,可从糖蛋白和糖肽中切除与天冬酰胺连接的含有核心岩藻糖的双天线复杂型和高甘露糖型寡糖。Endo F2 切割双天线复杂型的速率大约是高甘露糖型的 20 倍。核心是否岩藻糖基化对 Endo F2 的活性没有影响。然而,Endo F2对杂合型或三、四天线糖型没有活性。

组分表

E755020Component400U1KUStorage
E755020AEndo-β-N-acetylglucosaminidase F2400U1KU-20℃. Avoid freeze/thaw cycle.
E755020B10×GlycoBuffer 3 (500 mM Sodium acetate pH4.5)1000μl1000μl-20℃. Avoid freeze/thaw cycle.

使用方法
1. 使用前,请将 Endo F2 试剂取出,加入 30-50ul 的无菌去离子水溶解,10000rpm 离心10秒,确保所有试剂都在管底。
2.10µg牛血纤维蛋白原加入 500 mM Sodium acetate pH4.5 1 µl 后,加入 Endo F2,补加纯化水使得反应体系总体积为 20µl,轻柔混匀在 37℃下孵育反应混合物 1 小时。
3. 用 SDS-PAGE 或质谱分析。
【注】孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅作科研用途!


生物活性 ≥300U/ml,单位定义:10 μl的反应体系中,37℃反应1小时从变性的10μg 牛血纤维蛋白原中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。
表达系统 E. coli
种属 伊丽莎白脑膜炎败血症(Elizabethkingia meningoseptica)
蛋白标签 C-His
Accession # A0AAQ1SX87
来源 重组表达
SDS-PAGE 75 kDa

储存与运输

物理形态 液体
储存缓冲液 20mM Tris-HCl,10mM Maltose,10mM β -ME, 1mM EDTA, 10% Glycerol, pH 7.5.
浓度 ≥100 U/mL
储存温度 -20°C储存,避免反复冻融
运输条件 超低温冰袋运输
稳定性与储存 长期储存-20℃(18个月);避免反复冻融。
CAS编号和信息 37278-88-9
酶学委员会编号 EC 3.2.1.96
分子类型

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到2个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
ZJ25F0724313 分析证书 E755020
ZJ25F0724312 分析证书 E755020

技术文档和文章

溶液计算器