BI-4924

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
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B646378-10mg	10mg	期货
B646378-25mg	25mg	期货
B646378-50mg	50mg	期货

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基本描述

规格或纯度	≥99%
英文名称	BI-4924
生化机理	BI-4924 是一种亲脂性、与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油脱氢酶（PHGDH）抑制剂（IC 50 =3 nM），具有极佳的微粒体和肝细胞稳定性。BI-4924 的细胞内捕获作用可破坏丝氨酸的生物合成，并使丝氨酸在细胞内的浓度降低。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	BI-4924 is a lipophilic, highly plasma protein bound selective phosphoglycerate dehydrogenase ( PHGDH ) inhibitor ( IC 50 =3 nM) with excellent microsomal, as well as hepatocytic stability. Intracellular trapping of BI-4924 disrupts serine biosynthesis with an IC 50 of 2200 nM at 72 h In Vitro BI-4924 is a highly potent co-factor nicotinamide adenine dinucleotide (NADH/NAD + )-competitive PHGDH inhibitor. BI-4924 shows high selectivity against the majority of other dehydrogenase targets. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Form:Solid IC50& Target:PHGDH
纯度	≥99%

名称和识别符

Smiles	O=C(O)CS(=O)(C1=CC=C([C@H](NC(C(N2C)=CC3=C2C=C(C)C(Cl)=C3Cl)=O)CO)C=C1)=O
分子量	499.36

化学和物理性质

溶解性	DMSO : 125 mg/mL (250.32 mM; Need ultrasonic)

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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