生物素-PEG₄-叠氮

1篇引用文献

COA

级别和纯度:

≥96%(HPLC)

CAS编号: 1309649-57-7
分子式: C₂₀H₃₆N₆O₆S
分子量: 488.6
MDL号: MFCD27977501
PubChem编号: 77078236
PubChem SID: 504772405

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基本描述

别名	N-[2-[2-[2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙基]生物素酰胺
英文别名	N-[2-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]biotinamide
规格或纯度	≥96%(HPLC)
英文名称	Biotin-PEG₄-Azide
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
纯度	≥96%(HPLC)

名称和识别符

PubChem SID	504772405
IIUPAC Name	5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
INCHI	1S/C20H36N6O6S/c21-26-23-6-8-30-10-12-32-14-13-31-11-9-29-7-5-22-18(27)4-2-1-3-17-19-16(15-33-17)24-20(28)25-19/h16-17,19H,1-15H2,(H,22,27)(H2,24,25,28)/t16-,17-,19-/m0/s1
InChi Key	PVEHVEYAPUNCCP-LNLFQRSKSA-N
Smiles	C1C2C(C(S1)CCCCC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-])NC(=O)N2
Isomeric SMILES	C1[C@H]2[C@@H]([C@@H](S1)CCCCC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-])NC(=O)N2
分子量	488.6
Reaxy-Rn	57002781
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=57002781&ln=

化学和物理性质

敏感性	对热敏感
熔点	104 °C
分子量	488.600 g/mol
XLogP3	0.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	9
可旋转键计数Rotatable Bond Count	20
精确质量Exact Mass	488.242 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	488.242 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	147.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	624.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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I2512070	分析证书	B152153
K2110709	分析证书	B152153
B2520028	分析证书	B152153

技术文档和文章

引用文献

1. Gan Lu, Jiang Qiwei, Huang Dong, Wu Xueji, Zhu Xinying, Wang Lei, Xie Wei, Huang Jialuo, Fan Runzhu, Jing Yihang, Tang Guihua, Li Xiang David, Guo Jianping, Yin Sheng. (2024) A natural small molecule alleviates liver fibrosis by targeting apolipoprotein L2. Nature Chemical Biology, (1-11). [PMID:39103634] [10.1038/s41589-024-01704-3]

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